La glycogénose de type II est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme conduisant à l'accumulation de glycogène dans les muscles, mais aussi dans le système nerveux.
Cette maladie est retrouvée chez le Lapland Dog.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 6 mois et se manifestent par des symptômes digestifs tels que des vomissements et des difficultés à s'alimenter, de la léthargie, ainsi que des crises d'épilepsie ou des syncopes suite à des périodes de jeûne ou d'exercice modéré.
Le pronostic est sombre, car les symptômes s'aggravent rapidement et les animaux meurent en général très jeunes. De plus il n'existe pas de traitement à cette maladie.
Il existe en revanche un test génétique pour cette maladie.
Cette maladie est retrouvée chez le Lapland Dog.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 6 mois et se manifestent par des symptômes digestifs tels que des vomissements et des difficultés à s'alimenter, de la léthargie, ainsi que des crises d'épilepsie ou des syncopes suite à des périodes de jeûne ou d'exercice modéré.
Le pronostic est sombre, car les symptômes s'aggravent rapidement et les animaux meurent en général très jeunes. De plus il n'existe pas de traitement à cette maladie.
Il existe en revanche un test génétique pour cette maladie.
La glycogénose de type IIIa est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme conduisant à l'accumulation de glycogène dans les cellules du foie et des muscles.
Cette maladie est retrouvée chez le Berger Allemand et le Curly Coated Retriever.
Les symptômes apparaissent au cours de la première année de vie et se manifestent par de la faiblesse, un animal qui dort plus, qui tolère mal les efforts et qui peut présenter des syncopes après un effort trop important.
Les symptômes et le pronostic sont plus sévères chez le Berger Allemand que chez le Curly Coated Retriever.
Le pronostic est mauvais du fait de l'absence de traitement et de l'aggravation assez rapide des symptômes. Les animaux atteints finissent par en mourir, vers l'âge de 2 ans chez le Berger Allemand.
Il existe un test génétique.
Cette maladie est retrouvée chez le Berger Allemand et le Curly Coated Retriever.
Les symptômes apparaissent au cours de la première année de vie et se manifestent par de la faiblesse, un animal qui dort plus, qui tolère mal les efforts et qui peut présenter des syncopes après un effort trop important.
Les symptômes et le pronostic sont plus sévères chez le Berger Allemand que chez le Curly Coated Retriever.
Le pronostic est mauvais du fait de l'absence de traitement et de l'aggravation assez rapide des symptômes. Les animaux atteints finissent par en mourir, vers l'âge de 2 ans chez le Berger Allemand.
Il existe un test génétique.
La glycogénose de type VII est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme (la phosphofructokinase) conduisant à la diminution de la production d'énergie dans les globules rouges et les cellules musculaires.
Cette maladie est retrouvée chez l'English Springer Spaniel, le Cocker Américain, le Whippet et le Chien d'Oysel.
Les symptômes apparaissent durant la première année de vie et se manifestent par crises. Entre les crises, les animaux atteints sont tout à fait normaux.
Les animaux présentent des crises d'anémie pendant lesquels ils sont faibles, leurs muqueuses sont de couleur rose pâle et ils peuvent avoir de la fièvre.
Ces crises sont déclenchées par des phases d'excitation, d'exercice important, des aboiements excessifs ou une chaleur trop importante.
C'est une maladie pour laquelle le pronostic peut être favorable si l'animal atteint n'est pas mis dans une situation pouvant déclencher une crise.
Il convient de faire extrêmement attention, car les animaux atteints peuvent mourir lors d'une crise si celle-ci est sévère.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, mais il existe un test génétique.
Cette maladie est retrouvée chez l'English Springer Spaniel, le Cocker Américain, le Whippet et le Chien d'Oysel.
Les symptômes apparaissent durant la première année de vie et se manifestent par crises. Entre les crises, les animaux atteints sont tout à fait normaux.
Les animaux présentent des crises d'anémie pendant lesquels ils sont faibles, leurs muqueuses sont de couleur rose pâle et ils peuvent avoir de la fièvre.
Ces crises sont déclenchées par des phases d'excitation, d'exercice important, des aboiements excessifs ou une chaleur trop importante.
C'est une maladie pour laquelle le pronostic peut être favorable si l'animal atteint n'est pas mis dans une situation pouvant déclencher une crise.
Il convient de faire extrêmement attention, car les animaux atteints peuvent mourir lors d'une crise si celle-ci est sévère.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, mais il existe un test génétique.
La leucodystrophie fibrinoïde est une maladie dégénérative du cerveau et de la moelle épinière.
Elle est retrouvée chez le Labrador, le Bouledogue Français, le Scottish Terrier, le Bouvier Bernois et le Caniche nain.
Les symptômes apparaissent durant les deux premières années de vie.
Les symptômes se manifestent par des troubles de l'équilibre, une faiblesse plus ou moins sévère (simple intolérance à l'exercice jusqu'à incapacité de se déplacer) et des tremblements.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.
Elle est retrouvée chez le Labrador, le Bouledogue Français, le Scottish Terrier, le Bouvier Bernois et le Caniche nain.
Les symptômes apparaissent durant les deux premières années de vie.
Les symptômes se manifestent par des troubles de l'équilibre, une faiblesse plus ou moins sévère (simple intolérance à l'exercice jusqu'à incapacité de se déplacer) et des tremblements.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.