Faiblesse

Faiblesse


Complexe polyneuropathie avec paralysie laryngée
Le complexe polyneuropathie avec paralysie laryngée est une maladie qui touche l'ensemble des nerfs qui parcourent le corps, avec en particulier et plus sévèrement, le nerf qui permet au larynx de fonctionner.

Cette maladie est retrouvée chez le Rottweiler, le Dalmatien et le Montagne des Pyrénées.

Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 et 6 mois. Du fait de l'atteinte du nerf qui touche le larynx, les animaux atteints présentent des difficultés respiratoires et font du bruit lorsqu'ils respirent. Avec par ailleurs l'atteinte des nerfs des membres, l'animal atteint va être rapidement fatigué et ne supportera pas les efforts important. Assez souvent, avec l'atteinte des nerfs de la déglutition, les animaux atteints régurgitent et font des fausses routes.

Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.
Neuropathie hypertrophique
La neuropathie hypertrophique est une maladie pour laquelle il y a perte de la myéline (gaine qui entoure les axones des nerfs périphériques et qui joue un rôle dans la conduction nerveuse).

Cette maladie est retrouvée chez le Dogue du Tibet.

Les symptômes se manifestent vers l'âge de 3-4 mois. Initialement on observe une faiblesse des membres postérieurs et des anomalies de la démarche (l'animal court comme un lapin car il mobilise simultanément ses deux postérieurs) et présente une plantigradie (il appuie sa patte sur son « pied » et non sur ses « doigts »).

En 1 à 2 semaines, les chiots atteints peuvent se retrouver incapable de tenir debout.

On observe également une diminution de la masse musculaire. Des modifications de la voix ainsi que des difficultés respiratoires peuvent également être observés.

Le pronostic est réservé car les symptômes s'aggravent et il n'existe pas de traitement.
Polyneuropathies héréditaire et idiopathique des Malamutes d’Alaska
Les polyneuropathies héréditaire et idiopathique des Malamutes d'Alaska sont deux maladies très proches au niveau des symptômes et qui sont dues à la dégénérescence des cellules nerveuses composant les différents nerfs reliant la moelle épinière à l'ensemble du corps.

Ces maladies sont retrouvées chez les Malamutes d'Alaska.

Les symptômes apparaissent entre l'âge de 1 et 2 ans. Dans les deux cas on observe chez les animaux atteints de la faiblesse, des troubles de l'équilibre, une démarche en saut de lapin (mobilisation simultanée des deux membres postérieurs lors de la course), une intolérance à l'effort, des syncopes et une diminution de la masse musculaire.

Dans le cas de la polyneuropathie héréditaire, on observe aussi très fréquemment de la toux, des difficultés respiratoires, des vomissements et une modification de la voix.

L'évolution est parfois favorable dans le cas de la polyneuropathie héréditaire alors qu'elle est toujours mauvaise dans le cas de polyneuropathie idiopathique.

Il n’y a pas de traitement, mais il existe un test génétique.
Glycogénose de type Ia
La glycogénose de type Ia est une maladie lysosomale dans laquelle l'enzyme permettant d'utiliser les stocks de glycogène et les transformer en glycose est absente.

De ce fait, l'organisme n'est pas capable de supporter une période de jeun.

Cette maladie est retrouvée chez le Bichon Maltais.

Les symptômes sont observés dès la naissance, les chiots atteints sont plus chétifs que les autres et plus faibles. Ils sont difficiles à allaiter et à sevrer. On peut parfois observer des crises d'épilepsie.
Le pronostic de cette maladie est mauvais du fait de la gravité des symptômes et de l'absence de traitement.

Les chiots atteints meurent très vite après la naissance ou au sevrage.