La gangliosidose à GM2 est une maladie lysosomale. Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme (β-hexosaminidase) qui conduit à l'accumulation d'une substance appelée gangliosides de type GM2 principalement dans les cellules nerveuses.
Cette maladie est retrouvée chez l'Epagneul Japonais, le Braque Allemand à poils courts, le Golden Retriever et le Caniche toy.
Les symptômes apparaissent chez les animaux âgés de 10 à 15 mois et se manifestent par des troubles de l'équilibre, des déficits visuels et des tremblements de la tête lorsque l'animal fixera son attention sur quelque chose (manger ou boire, par exemple).
Le pronostic est sombre et il n'existe pas de traitement. Il existe cependant un test génétique pour cette maladie.
Cette maladie est retrouvée chez l'Epagneul Japonais, le Braque Allemand à poils courts, le Golden Retriever et le Caniche toy.
Les symptômes apparaissent chez les animaux âgés de 10 à 15 mois et se manifestent par des troubles de l'équilibre, des déficits visuels et des tremblements de la tête lorsque l'animal fixera son attention sur quelque chose (manger ou boire, par exemple).
Le pronostic est sombre et il n'existe pas de traitement. Il existe cependant un test génétique pour cette maladie.
La leucodystrophie à cellules globoïdes est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme (galactocérébrosidase) conduisant à l'accumulation de substances dans les cellules qui fabriquent la myéline (gaine qui entoure certaines cellules nerveuses).
Cette maladie est retrouvée en particulier chez le West Highland White Terrier, le Cairn Terrier, le Basset Hound, le Beagle, le Blue Tick Hound, le Setter Irlandais, le Caniche nain, le Loulou de Poméranie et le Dalmatien.
Les symptômes apparaissent dans les mois qui suivent la naissance et se manifestent par une perte de la vue, de l'incontinence urinaire, des tremblements qui s'aggravent lorsque l'animal est excité ou effrayé, des troubles de l'équilibre et parfois des crises d'épilepsie.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation de symptômes avec le temps (les chiens atteints décèdent en général vers l'âge de 2 ans) et du fait de l'absence de traitement. Il existe un test génétique.
Cette maladie est retrouvée en particulier chez le West Highland White Terrier, le Cairn Terrier, le Basset Hound, le Beagle, le Blue Tick Hound, le Setter Irlandais, le Caniche nain, le Loulou de Poméranie et le Dalmatien.
Les symptômes apparaissent dans les mois qui suivent la naissance et se manifestent par une perte de la vue, de l'incontinence urinaire, des tremblements qui s'aggravent lorsque l'animal est excité ou effrayé, des troubles de l'équilibre et parfois des crises d'épilepsie.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation de symptômes avec le temps (les chiens atteints décèdent en général vers l'âge de 2 ans) et du fait de l'absence de traitement. Il existe un test génétique.
La leucodystrophie du Dalmatien est une maladie dégénérative du cerveau et de la moelle épinière.
Elle est retrouvée uniquement chez le Dalmatien.
Les symptômes apparaissent quelques mois après la naissance et se manifestent par des troubles de l'équilibre et de la faiblesse, touchant d'abord les membres postérieurs puis les membres antérieurs. Ces symptômes sont associés à des déficits visuels.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.
Elle est retrouvée uniquement chez le Dalmatien.
Les symptômes apparaissent quelques mois après la naissance et se manifestent par des troubles de l'équilibre et de la faiblesse, touchant d'abord les membres postérieurs puis les membres antérieurs. Ces symptômes sont associés à des déficits visuels.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.
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