La leuco-encéphalite nécrosante est une maladie inflammatoire du cerveau.

Elle est retrouvée en général chez les races de chiens de petites tailles et en particulier chez le Yorkshire.

Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, en moyenne vers l'âge de 4,5 ans.

On observe des crises d'épilepsie, des troubles du comportement (l'animal semble très abattu, il marche en faisant des cercles…), des troubles de l'équilibre et un nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire).

Les symptômes s'aggravent sur plusieurs mois et conduisent à la mort de l'animal.

Le pronostic est sévère, car les animaux répondent en général assez mal au traitement médical qui peut être mis en place.

Le nerf optique est le nerf reliant le globe oculaire (au niveau de la rétine) au cerveau.

On parle d'hypoplasie du nerf optique lorsque ce nerf et la rétine ne sont pas formés correctement.

Cette maladie est retrouvée chez le Shih-Tzu et chez le Caniche nain.

Les symptômes apparaissent en moyenne vers l'âge de 16 mois et se manifestent par des déficits visuels permanents, plus ou moins sévères, qui peuvent aller jusqu'à la cécité totale. Les yeux de l'animal atteint sont en mydriases, ce qui veut dire que ces pupilles sont de diamètre augmentés. Cette maladie ne s'aggrave pas avec le temps.

Le pronostic de cette maladie est bon à réservé et ce en l'absence de traitement. Car malgré les déficits visuels ou la cécité les animaux atteints peuvent faire de très bons animaux de compagnie.

L'alpha-fucosidose est une maladie lysosomale juvénile. Elle est la conséquence du dysfonctionnement en une enzyme (α-L-fucosidase) ce qui conduit à l'accumulation d'une substance appelée fucoglycoconjugés notamment dans les cellules nerveuses.

Cette maladie est retrouvée chez l'English Springer Spaniel.

Les symptômes apparaissent environ à l'âge de 1 an environ.

Les animaux atteints présentent alors essentiellement des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement. Avec le temps la maladie s'aggrave et des troubles de l'équilibre, des difficultés pour manger, des troubles de la vision apparaissent.

Le pronostic de cette maladie est très sombre. En effet, les chiens atteints finissent le plus souvent par être euthanasiés du fait de l'importance des symptômes présenté.

Il n'existe pas de traitement. Un test génétique est disponible pour cette maladie.

La gangliosidose à GM1 est une maladie lysosomale. Elle est au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme (β-galactosidase) qui conduit à l'accumulation d'une substance appelée glanglioside de type GM1 dans les cellules nerveuses et du foie.

Cette maladie est décrite chez le Husky, le Shiba Inu et le Chien d'Eau Portugais.

Les symptômes apparaissent vers l'âge de 5-6 mois et se manifestent par des troubles de l'équilibre plus marqué sur les membres postérieurs de l'animal ainsi que des tremblements de la tête lorsque l'animal va manger, boire ou jouer par exemple.

Les symptômes s'aggravent avec le temps au point que l'animal devient incapable de se déplacer. On peut également observer un voile gris-bleu sur les yeux de l'animal.

Le pronostic est sombre et il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique pour cette maladie.