La dystrophie musculaire liée au chromosome X est une maladie musculaire du chien comparable à la myopathie de Duchenne chez l'homme.
On la retrouve chez le Golden Retriever, le Labrador, le Rottweiler, le Cavalier King Charles, le Pointer Allemand …
Les symptômes apparaissent dès le très jeune âge, vers 2-3 mois et ce sont très souvent les mâles qui sont touchés.
Les chiens atteints présentent une faiblesse locomotrice et ont du mal à se déplacer.
Les symptômes évoluent progressivement avec une dégradation progressive de la fonction locomotrice et de la possibilité de se nourrir correctement.
Comme chez l'Homme, l'atteinte cardiaque et respiratoire est observée.
Il n'existe pas de traitement pour cette maladie et les animaux décèdent en général à l'âge de 2-3 ans maximum du fait des complications cardiaques et respiratoires.
Le pronostic est donc mauvais pour cette maladie pour laquelle il existe un test génétique.
On la retrouve chez le Golden Retriever, le Labrador, le Rottweiler, le Cavalier King Charles, le Pointer Allemand …
Les symptômes apparaissent dès le très jeune âge, vers 2-3 mois et ce sont très souvent les mâles qui sont touchés.
Les chiens atteints présentent une faiblesse locomotrice et ont du mal à se déplacer.
Les symptômes évoluent progressivement avec une dégradation progressive de la fonction locomotrice et de la possibilité de se nourrir correctement.
Comme chez l'Homme, l'atteinte cardiaque et respiratoire est observée.
Il n'existe pas de traitement pour cette maladie et les animaux décèdent en général à l'âge de 2-3 ans maximum du fait des complications cardiaques et respiratoires.
Le pronostic est donc mauvais pour cette maladie pour laquelle il existe un test génétique.
La myotonie congénitale est une maladie dans laquelle les muscles mettent plus de temps pour se relâcher après une contraction.
On retrouve cette maladie en particulier chez le Schnauzer nain, le Chow-chow et le Bouvier Australien dès les premières semaines de vie.
Les animaux atteints semblent tout raides lorsqu'ils se déplacent et ils ont du mal à se lever.
La masse musculaire est plus développée que chez un individu normal, en particulier au niveau du cou et de la racine des membres (avant bras et cuisse).
Certains animaux peuvent avoir du mal à manger, beaucoup saliver et avoir du mal à respirer.
Les symptômes sont exacerbés après une période de repos et lorsque le temps est froid.
Les symptômes se stabilisent vers l'âge de 6 mois à 1 an ce qui fait que le pronostic à long terme est en général favorable.
Un traitement médical existe. De plus, il existe un test génétique de dépistage.
On retrouve cette maladie en particulier chez le Schnauzer nain, le Chow-chow et le Bouvier Australien dès les premières semaines de vie.
Les animaux atteints semblent tout raides lorsqu'ils se déplacent et ils ont du mal à se lever.
La masse musculaire est plus développée que chez un individu normal, en particulier au niveau du cou et de la racine des membres (avant bras et cuisse).
Certains animaux peuvent avoir du mal à manger, beaucoup saliver et avoir du mal à respirer.
Les symptômes sont exacerbés après une période de repos et lorsque le temps est froid.
Les symptômes se stabilisent vers l'âge de 6 mois à 1 an ce qui fait que le pronostic à long terme est en général favorable.
Un traitement médical existe. De plus, il existe un test génétique de dépistage.
L'hyperkplexie est une maladie retrouvée chez l'Irish Wolfhound, semblable à une maladie orpheline rencontrée chez l'Homme.
Les symptômes apparaissent dans la semaine qui suit la naissance. Ils apparaissent par crise et on observe des tremblements, des difficultés respiratoires ainsi qu'une hyperextension des quatre membres.
Les crises sont déclenchées par la manipulation des chiots et s'interrompent lorsque le chiot dort où qu'on ne le manipule plus.
C'est une maladie grave responsable de mortalité néonatale.
En effet, il est très difficile de nourrir les chiots, car cela déclenche des crises, et avec le temps les chiots présentent de plus en plus de difficultés respiratoires.
Un traitement médical, semblable à celui qui existe chez l'Homme, peut être mis en place.
Il existe par ailleurs un test génétique pour cette maladie.
Les symptômes apparaissent dans la semaine qui suit la naissance. Ils apparaissent par crise et on observe des tremblements, des difficultés respiratoires ainsi qu'une hyperextension des quatre membres.
Les crises sont déclenchées par la manipulation des chiots et s'interrompent lorsque le chiot dort où qu'on ne le manipule plus.
C'est une maladie grave responsable de mortalité néonatale.
En effet, il est très difficile de nourrir les chiots, car cela déclenche des crises, et avec le temps les chiots présentent de plus en plus de difficultés respiratoires.
Un traitement médical, semblable à celui qui existe chez l'Homme, peut être mis en place.
Il existe par ailleurs un test génétique pour cette maladie.
La polyneuropathie héréditaire du Léonberg est une maladie due à l'atteinte des nerfs reliant la moelle épinière aux muscles.
Elle est retrouvée chez le Léonberg, le Saint Bernard et l'Italian Spinone.
Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1 et 3 ans pour le Léonberg et le Saint Bernard et chez l'adulte, entre 8 et 10 ans pour l'Italian Spinone.
Il semble que les mâles soient plus fréquemment, plus précocement et plus sévèrement atteints que les femelles. Les symptômes se manifestent par une diminution de la masse musculaire au niveau des membres, des difficultés respiratoires associées à un bruit audible à l'inspiration, des vomissements… Cela peut évoluer jusqu'à une paralysie des quatre membres chez certains individus.
Le pronostic est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.
Elle est retrouvée chez le Léonberg, le Saint Bernard et l'Italian Spinone.
Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1 et 3 ans pour le Léonberg et le Saint Bernard et chez l'adulte, entre 8 et 10 ans pour l'Italian Spinone.
Il semble que les mâles soient plus fréquemment, plus précocement et plus sévèrement atteints que les femelles. Les symptômes se manifestent par une diminution de la masse musculaire au niveau des membres, des difficultés respiratoires associées à un bruit audible à l'inspiration, des vomissements… Cela peut évoluer jusqu'à une paralysie des quatre membres chez certains individus.
Le pronostic est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.