La myopathie héréditaire du Dogue Allemand est une maladie musculaire retrouvée chez le Dogue Allemand d'environ 7 mois.
Les animaux atteints sont en général plus chétifs que les autres chiots de la portée.
Les symptômes observés sont une intolérance à l'effort, de la faiblesse musculaire, une diminution de volume de la masse musculaire et des tremblements musculaires induits ou aggravés par l'effort. Les animaux atteints présentent une démarche raide et à cela s'ajoute très souvent une démarche en « bunny-hopping » (mobilisation simultanée des deux postérieurs).
Après un exercice plus ou moins intense, en fonction de l'individu, celui-ci peut s'effondrer et avoir besoin d'un certain temps pour récupérer.
Les symptômes s'aggravent avec le temps rendant le pronostic pour cette maladie mauvais.
Il n'existe pas de traitement pour cette maladie.
Les animaux atteints sont en général plus chétifs que les autres chiots de la portée.
Les symptômes observés sont une intolérance à l'effort, de la faiblesse musculaire, une diminution de volume de la masse musculaire et des tremblements musculaires induits ou aggravés par l'effort. Les animaux atteints présentent une démarche raide et à cela s'ajoute très souvent une démarche en « bunny-hopping » (mobilisation simultanée des deux postérieurs).
Après un exercice plus ou moins intense, en fonction de l'individu, celui-ci peut s'effondrer et avoir besoin d'un certain temps pour récupérer.
Les symptômes s'aggravent avec le temps rendant le pronostic pour cette maladie mauvais.
Il n'existe pas de traitement pour cette maladie.
L'acidure L-2-HG est une maladie se caractérisant par l'accumulation d'une molécule, l'acide L-2-hydroxyglutarique, dans le liquide qui baigne l'encéphale et la moelle épinière, le sang et l'urine.
Cette maladie est retrouvée chez le Staffordshire Bull Terrier, le Yorkshire et le West Highland White Terrier.
Les symptômes, qui apparaissent le plus souvent au cours de la première année de vie de l'animal, sont des crises d'épilepsie, des troubles de l'équilibre, une démarche raide, une intolérance à l'effort, des tremblements de la tête et des troubles du comportement.
C'est une maladie pour laquelle le pronostic est réservé : il y a aggravation lente des symptômes et il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.
Cette maladie est retrouvée chez le Staffordshire Bull Terrier, le Yorkshire et le West Highland White Terrier.
Les symptômes, qui apparaissent le plus souvent au cours de la première année de vie de l'animal, sont des crises d'épilepsie, des troubles de l'équilibre, une démarche raide, une intolérance à l'effort, des tremblements de la tête et des troubles du comportement.
C'est une maladie pour laquelle le pronostic est réservé : il y a aggravation lente des symptômes et il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.
La polyneuropathie héréditaire du Léonberg est une maladie due à l'atteinte des nerfs reliant la moelle épinière aux muscles.
Elle est retrouvée chez le Léonberg, le Saint Bernard et l'Italian Spinone.
Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1 et 3 ans pour le Léonberg et le Saint Bernard et chez l'adulte, entre 8 et 10 ans pour l'Italian Spinone.
Il semble que les mâles soient plus fréquemment, plus précocement et plus sévèrement atteints que les femelles. Les symptômes se manifestent par une diminution de la masse musculaire au niveau des membres, des difficultés respiratoires associées à un bruit audible à l'inspiration, des vomissements… Cela peut évoluer jusqu'à une paralysie des quatre membres chez certains individus.
Le pronostic est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.
Elle est retrouvée chez le Léonberg, le Saint Bernard et l'Italian Spinone.
Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1 et 3 ans pour le Léonberg et le Saint Bernard et chez l'adulte, entre 8 et 10 ans pour l'Italian Spinone.
Il semble que les mâles soient plus fréquemment, plus précocement et plus sévèrement atteints que les femelles. Les symptômes se manifestent par une diminution de la masse musculaire au niveau des membres, des difficultés respiratoires associées à un bruit audible à l'inspiration, des vomissements… Cela peut évoluer jusqu'à une paralysie des quatre membres chez certains individus.
Le pronostic est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.
Le complexe polyneuropathie avec paralysie laryngée est une maladie qui touche l'ensemble des nerfs qui parcourent le corps, avec en particulier et plus sévèrement, le nerf qui permet au larynx de fonctionner.
Cette maladie est retrouvée chez le Rottweiler, le Dalmatien et le Montagne des Pyrénées.
Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 et 6 mois. Du fait de l'atteinte du nerf qui touche le larynx, les animaux atteints présentent des difficultés respiratoires et font du bruit lorsqu'ils respirent. Avec par ailleurs l'atteinte des nerfs des membres, l'animal atteint va être rapidement fatigué et ne supportera pas les efforts important. Assez souvent, avec l'atteinte des nerfs de la déglutition, les animaux atteints régurgitent et font des fausses routes.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.
Cette maladie est retrouvée chez le Rottweiler, le Dalmatien et le Montagne des Pyrénées.
Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 et 6 mois. Du fait de l'atteinte du nerf qui touche le larynx, les animaux atteints présentent des difficultés respiratoires et font du bruit lorsqu'ils respirent. Avec par ailleurs l'atteinte des nerfs des membres, l'animal atteint va être rapidement fatigué et ne supportera pas les efforts important. Assez souvent, avec l'atteinte des nerfs de la déglutition, les animaux atteints régurgitent et font des fausses routes.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.
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