Chute

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Polyneuropathie héréditaire du Greyhound
La polyneuropathie héréditaire du Greyhound est une maladie qui touche les cellules nerveuses constituant les nerfs qui parcourent le corps.

Cette maladie est retrouvée uniquement chez le Greyhound.

Les symptômes apparaissent avant l'âge de un an. Initialement, les animaux atteints présentent des difficultés locomotrices modérées ainsi qu'une intolérance à l'effort.

Les symptômes s'aggravent avec le temps et on observe une diminution de la masse musculaire des membres. Après un effort trop important l'animal atteint peut se mettre à trembler puis peut s'effondrer. Dans certains cas, les animaux peuvent présenter des difficultés respiratoires.

Le pronostic de cette maladie est mauvais : du fait de l'absence de traitement, les animaux atteints ne vivent en général pas plus de 10 mois après l'apparition des symptômes. Il existe un test génétique.
Narcolepsie
La Narcolepsie est une maladie qui se caractérise par des troubles chroniques du sommeil.

Elle est retrouvée chez le Doberman, le Labrador et le Teckel.

Les symptômes apparaissent chez les animaux de moins de 6 mois. Les animaux atteints sont en général moins actifs dans la journée que les autres, cela n'étant pas très handicapant pour l'animal.

Le symptôme le plus caractéristique de la narcolepsie dans l'espèce canine est la « catalepsie ». C'est un symptôme qui évolue par crise.

Au cours d'une crise, l'animal s'effondre sur le sol et reste ainsi pendant quelques secondes, voire plusieurs minutes.

Au début, l'animal reste conscient mais si la crise dure assez longtemps l'animal finit par s'endormir.

Ces crises peuvent être interrompues en appelant l'animal ou en le manipulant.

Cette maladie ne s'aggrave pas avec le temps, mais les symptômes sont présents tout au long de la vie de l'animal.

Le pronostic est bon : il suffit de traiter médicalement les crises de « catalepsie » qui peuvent, elles, s'avérer invalidantes pour l'animal. Il existe de plus un test génétique pour cette maladie.
Gangliosidose à GM1
La gangliosidose à GM1 est une maladie lysosomale. Elle est au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme (β-galactosidase) qui conduit à l'accumulation d'une substance appelée glanglioside de type GM1 dans les cellules nerveuses et du foie.

Cette maladie est décrite chez le Husky, le Shiba Inu et le Chien d'Eau Portugais.

Les symptômes apparaissent vers l'âge de 5-6 mois et se manifestent par des troubles de l'équilibre plus marqué sur les membres postérieurs de l'animal ainsi que des tremblements de la tête lorsque l'animal va manger, boire ou jouer par exemple.

Les symptômes s'aggravent avec le temps au point que l'animal devient incapable de se déplacer. On peut également observer un voile gris-bleu sur les yeux de l'animal.

Le pronostic est sombre et il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique pour cette maladie.
Ataxie spino-cérébelleuse héréditaire
L'ataxie spino-cérébelleuse héréditaire est une maladie causée par la dégénérescence des cellules nerveuses présentent dans le cerveau et la moelle épinière au niveau du cou.

Elle est retrouvée chez le Jack Russell, le Parson Russell Terrier, le Fox Terrier à poils lisses et l'Ibizan Hound.

Les symptômes apparaissent entre 2 et 9 mois après la naissance. Ils se manifestent par des troubles de l'équilibre qui semblent s'aggraver lorsque les chiens sont excités.

Parfois, ces animaux peuvent avoir des tremblements de la tête, des difficultés à respirer, présenter des crises d'épilepsie ainsi que des troubles du comportement.

Le pronostic est assez difficile à évaluer, car en fonction de la race et des individus, l'évolution de la maladie est extrêmement variable.

Il est cependant assez souvent réservé puisqu'il n'existe pas de traitement pour cette affection.