La membrane pupillaire persistante se caractérise par la présence uni- ou bilatérale d’un tractus mésodermique nourricier du cristallin, d’origine vasculaire, plus ou moins visible dans la chambre antérieure, consécutivement à un défaut de régression néonatale des reliquats de la membrane pupillaire.

Le Dobermann est atteint d’une forme spécifique de MCD. Cette forme se caractérise par sa prévalence élevée en Europe comme en Amérique du Nord, et par l’apparition relativement précoce d'arythmies ventriculaires, avant les premières modifications du myocarde visibles  à l’échocardiographie et avant l'apparition de signe clinique (plus d'un tiers des cas en Europe), à l'origine possible de mort subite.

C’est une anomalie héréditaire congénitale bilatérale caractérisée par un défaut de développement des structures mésodermiques, vasculaires et fibreuses des parties postérieures du globe oculaire, dont la présence et la gravité sont indépendantes de la couleur de la robe. Le terme  « anomalie de l’œil du Colley » regroupe les lésions observées à l’ophtalmoscope dans différentes races par référence au Colley : Colley, Berger australien, Berger des Shetland, Border Collie…

Le chien d’Eau Portugais est touché par une forme juvénile de myocardiopathie dilatée (MCD)