La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale de forme plutôt tardive.
Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme (l'Iduronate-2-sulfatase) responsable de l'accumulation d'une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l'organisme.
Cette maladie est retrouvée chez le Labrador Retriever. Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte vers l'âge de 3 ans et se manifestent par une opacification cornéenne, des malformations de la face et du squelette, une langue et des doigts de taille augmentée et une insuffisance cardiaque.
On observe aussi des troubles de l'équilibre, une intolérance à l'effort et des tremblements lorsque l'animal va manger et ou boire. Les symptômes s'aggravent très lentement ce qui permet aux animaux de vivre jusqu'à l'âge d'environ 5 ans.
Le pronostic pour cette maladie est réservé du fait de l'absence de traitement.
Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme (l'Iduronate-2-sulfatase) responsable de l'accumulation d'une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l'organisme.
Cette maladie est retrouvée chez le Labrador Retriever. Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte vers l'âge de 3 ans et se manifestent par une opacification cornéenne, des malformations de la face et du squelette, une langue et des doigts de taille augmentée et une insuffisance cardiaque.
On observe aussi des troubles de l'équilibre, une intolérance à l'effort et des tremblements lorsque l'animal va manger et ou boire. Les symptômes s'aggravent très lentement ce qui permet aux animaux de vivre jusqu'à l'âge d'environ 5 ans.
Le pronostic pour cette maladie est réservé du fait de l'absence de traitement.
La mucopolysaccharidose de type III A et la mucopolysaccharidose de type B sont deux maladies lysosomales d’apparition relativement tardive.
Elles sont dues au dysfonctionnement d'enzymes responsables de l'accumulation d'une substance appelée héparane sulfate, en particulier dans les cellules nerveuses.
Le type III A est retrouvé chez le Teckel à poils durs et le Huntaway alors que le type III B est retrouvé chez le Schipperke.
Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1,5 et 4 ans. Ceux observés sont des troubles de l'équilibre.
Le pronostic est réservé du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement. Il existe un test génétique.
Elles sont dues au dysfonctionnement d'enzymes responsables de l'accumulation d'une substance appelée héparane sulfate, en particulier dans les cellules nerveuses.
Le type III A est retrouvé chez le Teckel à poils durs et le Huntaway alors que le type III B est retrouvé chez le Schipperke.
Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1,5 et 4 ans. Ceux observés sont des troubles de l'équilibre.
Le pronostic est réservé du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement. Il existe un test génétique.
Les sphingomyélinoses sont un groupe de maladies lysosomales juvéniles. Elles sont dues au dysfonctionnement d'une enzyme (sphingomyélinase) responsable de l'accumulation de plusieurs substances dans le cerveau, la moelle épinière et certains organes.
Ces maladies sont retrouvées chez le Caniche nain et le Boxer.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 3 à 4 mois et se manifestent par des troubles de l'équilibre et des tremblements permanents de la tête.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation de symptômes et de l'absence de traitement.
Ces maladies sont retrouvées chez le Caniche nain et le Boxer.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 3 à 4 mois et se manifestent par des troubles de l'équilibre et des tremblements permanents de la tête.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation de symptômes et de l'absence de traitement.
L'ataxie spino-cérébelleuse héréditaire est une maladie causée par la dégénérescence des cellules nerveuses présentent dans le cerveau et la moelle épinière au niveau du cou.
Elle est retrouvée chez le Jack Russell, le Parson Russell Terrier, le Fox Terrier à poils lisses et l'Ibizan Hound.
Les symptômes apparaissent entre 2 et 9 mois après la naissance. Ils se manifestent par des troubles de l'équilibre qui semblent s'aggraver lorsque les chiens sont excités.
Parfois, ces animaux peuvent avoir des tremblements de la tête, des difficultés à respirer, présenter des crises d'épilepsie ainsi que des troubles du comportement.
Le pronostic est assez difficile à évaluer, car en fonction de la race et des individus, l'évolution de la maladie est extrêmement variable.
Il est cependant assez souvent réservé puisqu'il n'existe pas de traitement pour cette affection.
Elle est retrouvée chez le Jack Russell, le Parson Russell Terrier, le Fox Terrier à poils lisses et l'Ibizan Hound.
Les symptômes apparaissent entre 2 et 9 mois après la naissance. Ils se manifestent par des troubles de l'équilibre qui semblent s'aggraver lorsque les chiens sont excités.
Parfois, ces animaux peuvent avoir des tremblements de la tête, des difficultés à respirer, présenter des crises d'épilepsie ainsi que des troubles du comportement.
Le pronostic est assez difficile à évaluer, car en fonction de la race et des individus, l'évolution de la maladie est extrêmement variable.
Il est cependant assez souvent réservé puisqu'il n'existe pas de traitement pour cette affection.