La neuropathie sensitive du Golden Retriever est une maladie affectant les cellules nerveuses.
Elle est retrouvée uniquement chez le Golden Retriever.
Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 à 8 mois de façon insidieuse. Ils se manifestent essentiellement par des troubles de la démarche : au départ on pense surtout à de la maladresse. Mais avec le temps les troubles s'aggravent (sols glissants, escaliers) en particulier sur les membres postérieurs.
L'aggravation des symptômes se fait de façon très lente sur plusieurs mois voir plusieurs années.
Le pronostic est réservé : il est fonction de l'âge d'apparition des symptômes, de la durée d'évolution et de la sévérité des symptômes. Il n'existe pas de traitement pour cette maladie, mais il existe un test génétique.
Elle est retrouvée uniquement chez le Golden Retriever.
Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 à 8 mois de façon insidieuse. Ils se manifestent essentiellement par des troubles de la démarche : au départ on pense surtout à de la maladresse. Mais avec le temps les troubles s'aggravent (sols glissants, escaliers) en particulier sur les membres postérieurs.
L'aggravation des symptômes se fait de façon très lente sur plusieurs mois voir plusieurs années.
Le pronostic est réservé : il est fonction de l'âge d'apparition des symptômes, de la durée d'évolution et de la sévérité des symptômes. Il n'existe pas de traitement pour cette maladie, mais il existe un test génétique.
La neuropathie sensitive du Teckel à poils longs est une maladie qui se caractérise par la perte de cellules nerveuses responsables de la détection de la douleur.
Cette maladie est retrouvée chez le Teckel à poils longs et parfois chez le Jack Russell Terrier et le Border Collie.
Les symptômes apparaissent chez les individus âgés de 3 à 4 mois. Ceux mis en évidence sont des troubles modérés de l’équilibre et une perte de la sensibilité douloureuse en particulier au niveau des pattes entraînant des lésions d’automutilations par léchage et mordillage : rougeur cutané, ulcères, pertes de griffes, fractures…
C’est une maladie qui s’aggrave avec le temps et pour laquelle le pronostic est sombre, d’autant plus qu’il n’existe pas de traitement.
Cette maladie est retrouvée chez le Teckel à poils longs et parfois chez le Jack Russell Terrier et le Border Collie.
Les symptômes apparaissent chez les individus âgés de 3 à 4 mois. Ceux mis en évidence sont des troubles modérés de l’équilibre et une perte de la sensibilité douloureuse en particulier au niveau des pattes entraînant des lésions d’automutilations par léchage et mordillage : rougeur cutané, ulcères, pertes de griffes, fractures…
C’est une maladie qui s’aggrave avec le temps et pour laquelle le pronostic est sombre, d’autant plus qu’il n’existe pas de traitement.
L'épilepsie essentielle, aussi appelée épilepsie primaire, est une maladie du cerveau se caractérisant par des crises convulsives. On parle d'épilepsie essentielle lorsqu'on ne peut pas mettre en évidence de cause à l'apparition de ces crises convulsives.
Un très grand nombre de races semblent prédisposées à cette maladie : Beagle, Berger Allemand, Berger Belge (type Tervueren, Groenendael), Berger des Shetland, Border Collie, Bouvier Bernois, Boxer, Bull Terrier, Cane Corso, Caniche, Cavalier King Charles, Cocker Américain, Colley, Dogue Argentin, Dogue de Bordeaux, Dogue du Tibet, English Springer Spaniel, Fox terrier à poils lisses, Golden Retriever, Grand Bouvier Suisse, Husky, Keeshond, Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo, Lévrier Irlandais (Irish Wolfhound), Mastiff, Saint Bernard, Schnauzer miniature, Setter Irlandais, Spitz Finlandais, Spitz Loup, Teckel, Vizsla.
Mais cette maladie peut se développer chez un chien de n'importe quelle race pure ou croisée.
Les premières crises lors d'épilepsie essentielle apparaissent le plus souvent entre l'âge de 6 mois et 5 ans, mais les premières crises peuvent passer inaperçues et les animaux peuvent être présentés à leur vétérinaire après l'âge de 6 ans.
Les crises convulsives en elles mêmes peuvent être de nature très variées : elles peuvent être généralisées avec dans le cas le plus classique un animal qui tombe sur le côté, inconscient et qui présente des mouvements de pédalage ou bien être partielle, sans perte de conscience.
La fréquence des crises est variable d'un individu à l'autre. Le pronostic pour cette maladie est variable en fonction de la fréquence, de la gravité des crises et de la réponse au traitement qui est fonction des races.
Le traitement est possible et il est médical. Dans un cas particulier, chez le Lagotto Romagnolo, il existe un test génétique.
Un très grand nombre de races semblent prédisposées à cette maladie : Beagle, Berger Allemand, Berger Belge (type Tervueren, Groenendael), Berger des Shetland, Border Collie, Bouvier Bernois, Boxer, Bull Terrier, Cane Corso, Caniche, Cavalier King Charles, Cocker Américain, Colley, Dogue Argentin, Dogue de Bordeaux, Dogue du Tibet, English Springer Spaniel, Fox terrier à poils lisses, Golden Retriever, Grand Bouvier Suisse, Husky, Keeshond, Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo, Lévrier Irlandais (Irish Wolfhound), Mastiff, Saint Bernard, Schnauzer miniature, Setter Irlandais, Spitz Finlandais, Spitz Loup, Teckel, Vizsla.
Mais cette maladie peut se développer chez un chien de n'importe quelle race pure ou croisée.
Les premières crises lors d'épilepsie essentielle apparaissent le plus souvent entre l'âge de 6 mois et 5 ans, mais les premières crises peuvent passer inaperçues et les animaux peuvent être présentés à leur vétérinaire après l'âge de 6 ans.
Les crises convulsives en elles mêmes peuvent être de nature très variées : elles peuvent être généralisées avec dans le cas le plus classique un animal qui tombe sur le côté, inconscient et qui présente des mouvements de pédalage ou bien être partielle, sans perte de conscience.
La fréquence des crises est variable d'un individu à l'autre. Le pronostic pour cette maladie est variable en fonction de la fréquence, de la gravité des crises et de la réponse au traitement qui est fonction des races.
Le traitement est possible et il est médical. Dans un cas particulier, chez le Lagotto Romagnolo, il existe un test génétique.
La leucodystrophie à cellules globoïdes est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme (galactocérébrosidase) conduisant à l'accumulation de substances dans les cellules qui fabriquent la myéline (gaine qui entoure certaines cellules nerveuses).
Cette maladie est retrouvée en particulier chez le West Highland White Terrier, le Cairn Terrier, le Basset Hound, le Beagle, le Blue Tick Hound, le Setter Irlandais, le Caniche nain, le Loulou de Poméranie et le Dalmatien.
Les symptômes apparaissent dans les mois qui suivent la naissance et se manifestent par une perte de la vue, de l'incontinence urinaire, des tremblements qui s'aggravent lorsque l'animal est excité ou effrayé, des troubles de l'équilibre et parfois des crises d'épilepsie.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation de symptômes avec le temps (les chiens atteints décèdent en général vers l'âge de 2 ans) et du fait de l'absence de traitement. Il existe un test génétique.
Cette maladie est retrouvée en particulier chez le West Highland White Terrier, le Cairn Terrier, le Basset Hound, le Beagle, le Blue Tick Hound, le Setter Irlandais, le Caniche nain, le Loulou de Poméranie et le Dalmatien.
Les symptômes apparaissent dans les mois qui suivent la naissance et se manifestent par une perte de la vue, de l'incontinence urinaire, des tremblements qui s'aggravent lorsque l'animal est excité ou effrayé, des troubles de l'équilibre et parfois des crises d'épilepsie.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation de symptômes avec le temps (les chiens atteints décèdent en général vers l'âge de 2 ans) et du fait de l'absence de traitement. Il existe un test génétique.